Sargramostim dạng lỏng có chứa EDTA đã bị FDA rút khỏi thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sargramostim.

Loại thuốc

Tác nhân kích thích tạo máu: Yếu tố kích thích phát triển đơn dòng (CSF), yếu tố tăng trưởng, yếu tố kích thích sản sinh bạch cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 250 mcg

Dung dịch tiêm 500 mcg/ml

Pegvaliase là một enzyme phenylalanine ammonia lyase (PAL) tái tổ hợp có nguồn gốc từ _Anabaena variabilis_ chuyển đổi phenylalanine thành ammonia và _trans_-cinnamic acid [A33284]. Cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt pegvaliase-pqpz vào tháng 5 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phenylketon niệu (PKU). Phenylketon niệu là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) [A33284] và ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 đến 15.000 người ở Hoa Kỳ [L2925]. Thiếu PAH và không có khả năng phân hủy axit amin phenylalanine (Phe) dẫn đến tăng nồng độ phenylalanine trong máu và tích lũy chất độc thần kinh Phe trong não, gây ra khuyết tật trí tuệ, phát triển thần kinh và tâm thần mãn tính nếu không được điều trị [A33284]. Những người bị PKU cũng cần phải có chế độ ăn kiêng hạn chế nghiêm ngặt vì Phe có trong thực phẩm và các sản phẩm có chất làm ngọt cường độ cao [L2925]. Mục tiêu chính của điều trị PKU suốt đời, theo khuyến cáo của hướng dẫn của Trường Đại học Di truyền và Y học Hoa Kỳ (ACMG), là duy trì nồng độ Phe trong máu trong khoảng từ 120 Muffmol / L đến 3690 Muffmol / L [A33286]. Pegvaliase-pqpz, hoặc PEGylated pegvaliase, được sử dụng như một liệu pháp thay thế enzyme mới và được bán trên thị trường dưới dạng Palynziq để tiêm dưới da. Đó là lợi thế so với các liệu pháp quản lý hiện có cho PKU, chẳng hạn như [DB00360], không hiệu quả đối với nhiều bệnh nhân do các vấn đề tuân thủ lâu dài hoặc tác dụng hạ Phe không đủ [A33284]. Sự hiện diện của một nửa PEG trong pegvaliase-pqpz cho phép giảm đáp ứng miễn dịch và cải thiện sự ổn định dược lực học [A33284].

Một coenzyme Một dẫn xuất đóng vai trò chính trong quá trình tổng hợp axit béo trong hệ thống tế bào chất và microsome.

LY2874455 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tiến triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Molsidomine là một thuốc giãn mạch hoạt động lâu dài, thuộc nhóm thuốc được gọi là syndnones. Thật thú vị, nó đang được nghiên cứu như là một biện pháp phòng ngừa trong nhồi máu não [A31932].

Nalorphin là thuốc đối kháng opioid hỗn hợp opioid. Nó hoạt động ở hai thụ thể opioid, tại thụ thể mu, nó có tác dụng đối kháng, và tại các thụ thể kappa, nó thể hiện các đặc tính chủ vận có hiệu quả cao. Nó được sử dụng để đảo ngược quá liều opioid và (bắt đầu từ những năm 1950) trong một thử nghiệm thách thức để xác định sự phụ thuộc opioid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lomefloxacin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm quinolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolic acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén kháng acid dạ dày: 180 mg, 360 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 180 mg, 360 mg.

N (4) -adenosyl-n (4) -metyl-2,4-diaminobutanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường.

Lortalamine (LM-1404) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp vào đầu những năm 1980. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine mạnh và chọn lọc cao. Lortalamine đang được phát triển để sử dụng lâm sàng nhưng đã bị gác lại, có thể là do phát hiện ra rằng nó tạo ra độc tính ở mắt ở động vật. Nó đã được sử dụng để dán nhãn cho chất vận chuyển norepinephrine trong các nghiên cứu chụp cắt lớp phát xạ positron.

N2 - [(benzyloxy) carbonyl] -n1 - [(3S) -1-cyanopyrrolidin-3-yl] -l-leucinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin n-acyl-alpha và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha (hoặc một dẫn xuất của chúng) chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của nó. Nó được biết là nhắm mục tiêu cathepsin K.